1、了解药品注册法规和指导原则的技术要求，熟悉药品管理规范和有关法规；
2、有分析工作经验，能够在项目负责人的指导下独立或基本独立完成分析方法的开发、分析方法的验证、质量标准的建立，

或了解各类包材常用的提取溶剂及提取方法；                        

3、能熟练使用各种常规分析仪器，并能进行仪器日常维护。

任职资格:

1、药学、药物分析、分析化学等相关专业全日制本科及以上学历；

2、2~3年相关工作经验；                        

3、具有良好的职业道德、敬业和团队协作精神。